SULFA + TRIMETOP. 200MG + 40MG/5ML 100ML SUSP. (G) TEUTO

BENECTRIN® / BENECTRIN® LEGRAND
sulfametoxazol + trimetoprima

Agente quimioterápico com duplo mecanismo de ação e propriedades bactericidas.
Antibacteriano para uso sistêmico.

APRESENTAÇÃO
BENECTRIN® suspensão de 200 mg/5 mL + 40 mg/5 mL.
Embalagem contendo 1 frasco de 100 mL + copo dosador.

USO ORAL
BENECTRIN® suspensão: USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 SEMANAS DE VIDA

INDICAÇÕES
BENECTRIN® somente deve ser usado quando o benefício do tratamento superar qualquer risco possível; considerações devem ser feitas quanto ao agente bacteriano efetivo. Deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso adequado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência.
Como a suscetibilidade da bactéria in vitro varia geograficamente e com o tempo, a situação local deve ser considerada quando se seleciona uma antibioticoterapia.
BENECTRIN® só deve ser utilizado para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias ou outros microrganismos susceptíveis. Na ausência de tais dados, a epidemiologia local e os padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica de antibioticoterapia apropriada.
Este medicamento é indicado para o tratamento das infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação trimetoprima + sulfametoxazol, tais como:
• infecções do trato respiratório e otites: exacerbações agudas de quadros crônicos de bronquite, sinusite, tratamento e profilaxia (primária e secundária) da pneumonia por Pneumocystis jirovecii em adultos e crianças, particularmente em pacientes gravemente imunocomprometidos. Otite média em crianças.
• infecções do trato urinário e renais: cistites agudas e crônicas, pielonefrites, uretrites, prostatites e cancroides;
• infecções genitais em homens e mulheres, inclusive uretrite gonocócica;
• infecções gastrointestinais, incluindo febre tifoide e paratifoide, e tratamento dos portadores, cólera (como medida conjunta à reposição de líquidos e eletrólitos), diarreia dos viajantes causada pela Escherichia coli enterotoxigênica, shigelose (cepas sensíveis de Shigella flexneri e Shigella sonnei, quando o tratamento antibacteriano for indicado);
• infecções da pele e tecidos moles: piodermite, furúnculos, abscessos e feridas infectadas;
• outras infecções causadas por uma grande variedade de microrganismos (tratamento possivelmente em combinação com outros antibióticos): osteomielite aguda e crônica, brucelose aguda, nocardiose, blastomicose sul-americana, actinomicetoma.

CONTRAINDICAÇÕES
BENECTRIN® está contraindicado nos casos de lesões graves do parênquima hepático e a pacientes com insuficiência renal grave, caracterizada pela depuração de creatinina < 15 mL/min (vide “Posologia e modo de usar”).
Da mesma forma, BENECTRIN® está contraindicado a pacientes com história de hipersensibilidade à sulfonamida ou trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.
BENECTRIN® não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (vide “Interações medicamentosas”).
Este medicamento é contraindicado para uso por prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis semanas de vida.

ADVERTÊNCIAS
Para diminuir o risco de reações indesejáveis, a duração do tratamento com BENECTRIN® deve ser a menor possível, especialmente em pacientes idosos.
Para prevenir o desenvolvimento de bactérias resistentes, este medicamento deverá ser usado somente para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento.
Pacientes em uso prolongado de BENECTRIN® devem fazer controle regular de hemograma. Caso surja redução significativa de qualquer elemento figurado do sangue, o tratamento com BENECTRIN® deve ser descontinuado.
Categoria de risco na gravidez: C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção:
Contém o corante vermelho amaranto.
Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorantes).
Este medicamento contém 0,4% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.


BENECTRIN® suspensão: homogênea, de cor rosa, odor e sabor de cereja, isento de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

POSOLOGIA
As doses de BENECTRIN® suspensão devem ser administradas por via oral, pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição, e com quantidade suficiente de líquido.
Os frascos das suspensões de BENECTRIN® devem ser agitados antes da administração.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA

Registro ANVISA nº 1.6773.0253.011-1

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